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Una aguja en un pajar

Más de 84.000 personas en los programas de detección precoz del cáncer y otras patologías en León.

 

El programa de detección precoz de cáncer de mama se sustenta en las mamografías. - sandra alonso

ana gaitero
26/01/2017

LEÓN

Más de 84.000 personas participaron en 2015 en los programas de salud pública para la detección precoz de determinados cánceres y otras enfermedades, según datos de la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León. Es como buscar una aguja en un pajar, pero la encuentran gracias a las estrategias de cribado establecidas.

El programa de detección precoz de cáncer de cuello de útero, que se inició en 1986, estableció en 2008 una nueva estrategia de cribado para determinar el virus del papiloma humano en las mujeres. La población diana de este programa son las mujeres entre 25 y 64 años con relaciones sexuales. Se realiza exclusivamente la citología cervical en el grupo de 25 a 34 años con un intervalo de tres años y de 35 a 64 años cada cinco años.

Cáncer de cuello uterino

En la provincia de León, un total de 14.243 mujeres participaron en el programa durante el 2105 con 313 citologías positivas, que suponen un 2,2% del total. En el programa del virus del papiloma humano fueron cribadas 10.910 mujeres con 781 casos de alto riesgo oncogénico (7,2%), de las cuales 169 (21,6%) fueron fueron positivos, con genotipos 16-18.

Después de un descenso del 35,1% de las pruebas en el período 2011-2013, en 2014 se inició una recuperación y en 2015 se registró un aumento del 8,6% respecto al año anterior.

Cáncer de mama

El programa de detección precoz de cáncer de mama se realiza entre mujeres con edades comprendidas entre los 49 y los 69 años. En León se realizaron 19.607 mamografías en 2015, de las cuales 1.250 fueron positivas (6,4%). En Castilla y León el porcentaje de positivos varía desde el 5,% de Salamanca al 8,3% de Soria. A lo largo del tiempo la media de casos positivos ha pasado de un 2,4% en el 2004 al 5,7% del 2015.

Hipoacusia infantil

La hipoacusia o sordera congénita se puede detectar en los primeros días de vida del recién nacido para iniciar precozmente su tratamiento. En León, durante 2015 se cribaron 2.822 niños y niñas del de 3.089 que figuran en la estadística de nacimientos, lo que supone una cobertura del 91,4%. El porcentaje de positivos fue de 4 (0,1% y 3 de ellos con hipoacusia mayor de 35 db.

Enfermedades congénitas

Dentro del programa de salud pública existe la detección precoz de enfermedades congénitas, un cribado específico para la detección precoz de alteraciones metabólicas como hipotiroidismo y fenilcetonuria y genéticas como la fibrosis quística e hiperplasia suprarrenal congénita, mediante la determinación de parámetros procedentes del talón del recién nacido entre las 48 y 72 horas de vida.

De 3.086 niñas y niños que se estudiaron en 2015, dos dieron positivo en hipotiroidismo y seis en hiperplasia suprarrenal.

Consejo genético

El programa de consejo genético del cáncer proporciona información a pacientes y familiares sobre la naturaleza, herencia e implicaciones de los desórdenes genéticos, así como de las medidas de seguimiento y profilaxis disponibles. En la Comunidad hay tres unidades de consejo genético de Cáncer que reciben casos de las áreas de salud asignadas. En 2015 se estudiaron 492 casos nuevos y otros 3.655 acumulados en seguimiento.

Hipercolesterolemia

El programa de detección precoz de hipercolesterolemia familiaer se realizó en León a 151 personas en 2015, con 63 (41,7%) positivos . Es una acción de salud pública que se lleva a cabo desde 2008 por el cual se informa a las personas susceptibles de padecer enfermedad sobre el riesgo de complicaciones cardiovasculares, la posibilidad de transmitirlo a sus descendientes, así como las opciones de estilo de vida y terapéuticas disponibles para reducir el riesgo de muerte prematura.

   
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