Diario de León

Material sanitario

Desarrollan unos respiradores con impresora 3D para abastecer a hospitales

genieros, médicos y diseñadores han unido fuerzas y conocimientos de manera altruista para fabricar con impresión 3D el material sanitario. CARLOS GONZÁLEZ DE DIOS

genieros, médicos y diseñadores han unido fuerzas y conocimientos de manera altruista para fabricar con impresión 3D el material sanitario. CARLOS GONZÁLEZ DE DIOS

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Efe

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 Una alianza en la que participan el Consorcio de la Zona Franca (CZFB), HP, Leitat (Tecnio) junto con el CatSalut ha desarrollado un respirador con impresora 3D que han validado los expertos del Hospital Parc Taulí de Sabadell y que servirá para abastecer a los hospitales, en plena crisis del coronavirus.

Este dispositivo tiene la virtud de ser industrialmente escalable, de forma que se puede llegar a una capacidad de producción de entre 50 y 100 unidades diarias la próxima semana, según informa el Consorcio de la Zona Franca en un comunicado.

El dispositivo lo ha impulsado una alianza en la que participa en propio Consorcio, la compañía de impresoras HP, y la firma tecnológica Leitat, junto con el CatSalut, el Consorci Sanitari de Terrassa (CST) y el Hospital Parc Taulí de Sabadell.

Gracias a la tecnología 3D y las capacidades existentes en la alianza tanto en diseño y tecnología como en prototipado, ya se ha podido desarrollar y probar la funcionalidad de este primer modelo de respirador, un elemento esencial en el tratamiento de las complicaciones en el aparato respiratorio por el COVID-19.

Se trata de un respirador de campaña, llamado Leitat 1, en la que se ha simplificado al máximo su diseño y componentes con el fin de poder desarrollar un dispositivo médico robusto, de utilidad y de menor complejidad facilitando su producción y ensamblaje.

El diseño ha sido realizado por el ingeniero de Leitat Magí Galindo y validado médicamente por el doctor Lluís Blanch, director de Innovación del Hospital Parc Taulí de Sabadell, experto en ventilación mecánica.

Su producción se inicia de inmediato, ajustando los requerimientos que puedan quedar pendientes según la Agencia Estatal del Medicamento para el modelo mejorado (Leitat2) sobre el que ya se está trabajando.

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