Europa espera la vacuna para final de año

Pfizer y su socio BioNTech solicitan la autorización reglamentaria para su vacuna contra el Covid-19 en Europa, poniendo la vacuna en el camino de la aprobación antes de fin de año.

La solicitud formal se hizo este lunes, el mismo día que la de Moderna, y pone fin a un proceso de revisión continua que comenzó el 6 de octubre y ha permitido al regulador de medicamentos europeo examinar los datos de la vacuna a medida que han ido apareciendo.

En noviembre, un estudio de casi 44.000 personas mostró que la vacuna de Pfizer tiene una efectividad del 95% y no presenta problemas de seguridad significativos.

Si la Agencia Europea del Medicamento llega a la conclusión de que los beneficios de la vacuna de Pfizer y BioNTech superan sus riesgos, recomendará que se conceda la autorización condicional que podría permitir el lanzamiento de la inyección en Europa.