Un paso previo para más avances

La idea es completar la terapia celular con una terapia génica basada en la novedosa técnica de edición genética CRISPR. Podría ser un paso previo a ese implante de las células del epitelio pigmentario, aunque todavía se encuentra en una fase de experimentación inicial: «En el caso de que existan genes relacionados con la enfermedad que se sigan expresando tras este proceso de reprogramación, poder tratarlos de forma adecuada: disminuyéndolos, silenciándolos del todo».