Análisis facial para detectar síndromes genéticos

efe | barcelona

Científicos de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona y de la Universidad de Washington han desarrollado un nuevo método de análisis facial, que reconstruye rostros en 3D a partir de fotografías 2D, que detecta síndromes genéticos con alta sensibilidad y especificidad. El nuevo método, que publica Lecture Notes in Computer Science , se ha probado analizando una muestra de 54 niños de 0 a 3 años, en los que ha detectado síndromes genéticos con una sensibilidad del 100 % y una especificidad del 92,11 %. Según los autores de la investigación, Araceli Morales, Gemma Piella y Federico Sukno, miembros del grupo de investigación SIMBIOsys y del Cognitive Media Technologies del Departamento de Tecnologías de la Información y las Comunicaciones (DTIC) de la UPF, cada año nacen en el mundo más de un millón de niños con una enfermedad genética. «Las características faciales anormales a menudo son sutiles al nacer y su identificación puede ser difícil», señalan.