Castilla y León amplía la prueba del talón en bebés
Detectará nueve enfermedades A partir de hoy incluye la detección del déficit de biotinidasa, que retrasa el desarrollo
Un bebé se somete a la prueba del talón. DL
La Junta de Castilla y León incorpora a partir de hoy 1 de octubre, el cribado del déficit de biotinidasa al Programa de detección precoz de enfermedades congénitas del recién nacido en la Comunidad, la conocida prueba del talón que de esta forma detectará hasta nueve patologías en los recién nacidos.
Esta nueva prueba es una propuesta realizada en el ámbito ministerial para su próxima inclusión en la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, han explicado fuentes de la Consejería de Sanidad en un comunicado.
El déficit de biotinidasa es una enfermedad metabólica hereditaria que provoca que no se pueda reutilizar la vitamina biotina para procesar los nutrientes, lo que causa graves problemas de salud en el recién nacido (convulsiones, dificultad para respirar, hipotonía, erupciones en la piel, alopecia, pérdida de audición y retraso en su desarrollo)
Se trata de una patología asintomática al nacer —con una incidencia estimada de un caso por cada 60.000 recién nacidos vivos— pero que, si se detecta de forma precoz y se instaura el tratamiento adecuado, facilita que el bebé tenga un desarrollo normal, evitándose así secuelas irreversibles.
Con la incorporación de la detección precoz del déficit de biotinidasa, este programa preventivo de Salud Pública en Castilla y León suma nueve cribados de enfermedades congénitas: hipotiroidismo congénito; fenilcetonuria; fibrosis quística; hiperplasia suprarrenal congénita; anemia falciforme; acidemia glutárica tipo I; deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD); deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD), a los que ahora se añade el déficit de biotinidasa.