miércoles. 17.08.2022
Hugo, de 10 años, con sus padres Noel y Esther. MARCIANO PÉREZ

dl | león

La familia de un niño leonés con síndrome de Noonan entrega hoy a Sacyl 300.000 firmas de apoyo recogidas den change.org para que su hijo Hugo, de 10 años, recibe un tratamiento con la hormona del crecimiento, hasta ahora denegada por la Consejería de Sanidad. La familia será recibidos por el Director General de Asistencia sanitaria de la Junta de Castilla y León, Alfonso Montero.

Hugo, padece Síndrome de Noonan, una enfermedad que presenta anomalías en el corazón y retraso en el crecimiento así como en su desarrollo psicomotor entre otros. «Este tratamiento nos lo han recomendado tanto en el Hospital de La Paz en Madrid como en el Hospital de León, pero es un tratamiento que nos están negando desde la Consejería de Salud de la Junta de Castilla y León. Según los expertos, este tratamiento mejoraría todo su sistema motor -—el tono muscular y óseo — y también su talla final. Hugo hoy tiene 10 años, mide 1,26 metros y pesa 25,5 kg. Tiene dificultades a la hora de escribir, correr, nadar o andar en bici, además de otras muchas actividades que realizan los niños de su edad», explica la familia.

Una familia leonesa lleva 300.000 firmas a Sacyl para pedir tratamiento para su hijo
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