Mato respalda en Burgos los proyectos del Centro de Enfermedades Raras
El Creer mantiene una línea de apoyo a familiares con estancias temporales.
Ana Mato, ayer, en su visita a Burgos.
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, mostró ayer en Burgos su compromiso con las personas que padecen alguna enfermedad rara o poco frecuente en España, y que se corresponde con alrededor de tres millones de personas. Por ello, afirmó que se está «avanzando en investigación» para conseguir mejorar la vida de aquellos que padecen alguna de las 7.000 enfermedades menos conocidas del mundo.
Acompañada del director General del Imserso , César Antón, Mato cursó una visita al Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) para conocer las dependencias de un centro que ayuda a enfermos y familiares.
La responsable del Ejecutivo nacional visitó un programa de Respiro Familiar para padres de enfermos que permite que pequeños y mayores disfruten de una especie de campamento. «Es una gran satisfacción estar en uno de los centros más importantes de los que hay», indicó Mato poco antes de iniciar su visita.
Durante su visita, la ministra de Sanidad pudo conocer un centro que durante el pasado ejercicio atendió a casi 3.000 personas con enfermedades raras y a familiares, al tiempo que pudo ver de primera mano cómo se desarrolla un programa de respiro familiar en el que participan personas de catorce comunidades autónomas.
Mato pudo conocer la zona de rehabilitación, así como una zona de talleres en la que se divierten los niños que padecen alguna patología poco común. Se trata de un recurso que forma parte de un programa de respiro familiar que permite a las familias estar más desahogadas durante la época estival y que se enmarca dentro de la Estratega de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud y en la Ley de Promoción a la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia. Durante estos meses de verano y durante la primera quincena de septiembre, el Creer de Burgos ofrece estancias temporales a personas afectadas por enfermedades poco frecuentes en régimen residencial de 12 días de duración.
Dependencia
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad recalcó, por otra parte el compromiso del Gobierno con la Ley de la Dependencia, que «tiene claro desde el principio» la necesidad de respaldar a las personas dependientes y extiende las prestaciones que fija la ley cada vez a más personas.
Durante una visita al Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras de Burgos, Mato puso como ejemplo en este sentido el caso de Castilla y León, donde las prestaciones de Dependencia llegan ya al 98,5 por ciento de las personas que tienen derecho a ellas. Recordó que el plan de pago a proveedores que el Gobierno dotó con 3.000 millones de euros sirvió también para financiar a las organizaciones no gubernamentales, entre ellas las que agrupan a personas con dependencia.