Afectados por esclerosis piden en Burgos más investigaciones de la enfermedad

La Plataforma de Afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) denunció ayer la «lentitud» de la investigación, para la que donarán 15.600 euros en el transcurso del V Encuentro Internacional que se celebra esta semana en Burgos, informó a Efe su portavoz, Damaris Domínguez.

Doscientas cincuenta personas entre afectados, familiares, neumólogos e investigadores se dan cita en este encuentro que se celebra en el Centro de Referencia Estatal para personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER) bajo el lema «Juntos podemos. Unidos más fuertes». En este marco, la plataforma de ELA entregará un donativo de 15.600 euros al doctor Salvador Martínez para el ensayo con células madre que se está llevando a cabo en el Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia. Domínguez señaló la importancia de estas donaciones para «agilizar» la investigación porque «va todo muy lento» y, en el caso concreto de la ELA, «ni siquiera se conoce la causa» y, de momento, no tiene cura. La portavoz de la plataforma del ELA añadió que las células madre son «una de las esperanzas» de futuro de los afectado aunque, de momento, se trabaja en tratar de «ralentizar la evolución» de la enfermedad e ir actuando con «determinados combinados de fármacos».