Los enfermos con dolencias raras piden atención en la sanidad leonesa

La madre de Slavi, un niño de Valencia de Don Juan que padece osteogénesis imperfecta, una de las denominadas enfermedades raras reivindica que la sanidad de la comunidad de Castilla y León atienda sus dolencias como sucede en otras comunidades autónomas. «Queremos que estos niños tengan los mismos derechos en todas las comunidades a la hora de que tengan fisioterapia de continuo para prevenir fracturas, ya que en León sólo se les atiende cuando están fracturados u operados. Y en caso de Slavi, ni eso. Cuando le ha pasado, hemos tenido que tirar de nuestra fisioterapéuta privada», señala la coyantina Nuria Contreras, cuyo hijo padece la conocida como enferdad de los huesos de cristal.

Con motivo del Día Mundial de la Enfermedades Raras, el pasado miércoles instaló una mesa informativa en el centro de salud de Valencia de Don Juan, al amparo de las asociaciones Feder, Ahuce y Amoi, que agrupan a este tipo de enfermos.

Otra de sus peticiones es que estos pacientes sean admitidos en los colegios públicos y concienciar a la sociedad de su problemática y «vacunarla contra la indiferencia».