Sacyl ofrece una tercera revisión al niño leonés con síndrome de noonan

La familia de Hugo Merino, el niño leonés que padece el síndrome de Noonan al que Sacyl le niega el tratamiento con la hormona del crecimiento, entregó ayer 245.000 firmas en la Consejería de Sanidad. El secretario general que ser reunió después con el padre y la madre «se comprometió a que una endocrina del comité de tratamiento vea al niño», explicó Esther Martínez. Se trata del comité que ha denegado en dos ocasiones este tratamiento recomendado por otros especialistas y que la familia está costeando de su propio bolsillo «con un préstamo que hemos pedido», señaló la madre. El niño lleva dos meses con el tratamiento y aún es muy pronto para «ver qué resultados tiene». | a. g.