Málaga acoge un encuentro para afrontar los retos e informar de las nuevas leyes
Las familias con hijos con síndrome de Down debaten sobre su integración
Once de cada 10.000 niños españoles tienen actualmente esta alteración cromosomática
Uno de los collages que se expusieron en el Auditorio de León sobre niños con síndrome de Down
Setecientas familias se dan cita en este puente festivo en Málaga para profundizar en los retos que cada día afrontan las personas con síndrome de Down. El peso de la familia, las herramientas que proporciona la recién estrenada Ley de Promoción de la Autonomía Personal y la necesidad de trabajar por la independencia son algunos de los temas que se pondrán estos días sobre la mesa. A día de hoy, 11 de cada 10.000 niños en España tienen síndrome de Down . Paloma, madre de un niño con síndrome de Down, ha cruzado medio país junto a su madre y sus otros hijos. Para ella, este encuentro supone una «inyección de moral porque te sientes más comprendida. Al estar aquí ves más casos como el tuyo y te das cuenta de que esto es maternidad con mayúsculas porque cualquier logro lo valoras mucho más». Como la suya, más de 35.000 familias en toda España luchan cada día para ofrecer el mejor futuro posible a sus hijos. Hasta mañana se reúnen en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga para poner en común sus logros y retos en el VIII Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down. Durante estos días se abordan temas relacionados con los últimos avances médicos, la importancia de la atención temprana o las claves del envejecimiento de las personas con síndrome de Down (la esperanza de vida ronda los 60 años), además de ofrecer talleres y visitas al Centro histórico de Málaga. Unas jornadas que las familias aprovechan para analizar su situación y las mayores dificultades que se les plantea. En los casos de personas con síndrome de Down la familia juega un papel fundamental. El presidente de la Federación Down de España, Pedro Otón, aseguró que «siempre ha sido el pilar básico para las personas con síndrome de Down y que, aunque en la última década se ha avanzado mucho y la Ley de Dependencia abre un camino de esperanza», todavía queda mucho por hacer. «Se ha hecho mucho en la integración educativa de nuestros hijos y también, con paso lento pero firme, se está trabajando en su integración en el mercado laboral». El objetivo que se marcan en la Federación es conseguir que estos jóvenes puedan ser independientes. En la jornada inaugural del pasado jueves se hizo entrega del Premio Trébol a la Solidaridad a la Vicepresidenta del Gobierno, Mª Teresa Fernández de la Vega, «por su especial contribución al colectivo de personas con discapacidad» a través de la aprobación de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia.