«Los brotes te limitan la vida, no puedes salir de casa»
Patricia García y José Antonio Pérez, de Accu León.
La Asociación de Enfermos de Crohn y colitis ulcerosa de León se fundó el 14 de eneto de 1992 para visitar, dar a apoyo y concienciar a la población sobre la enfermedad. La inflamación instestinal comienza en la juventud y los síntomas se convierten en invalidantes cuando los pacientes sufren brotes. «Dicen que afecta el estrés, ni siquiera es heriditaria, es una enfermedad autoinmune de origen desconocido. Los brotes te limitan la vida, no puedes salir de casa». Patricia García tiene 31 años y comenzó con la enfermedad a los 17. Ahora está operada y vive con una ileostomía (desvío de la heces a una bolsa que lleva en la tripa). La operación la libró de la medicación. «Hago vida normal. Al principio de la enfermedad pierdes muchos amigos porque los ingresos son muchos y muy prolongados».
El presidente de la asociación, José Antonio Pérez, convive con la enfermedad desde hace 35 años. «Bien o mal depende de como te lo tomes. Mejor será que te lo tomes bien porque si no te hundes».
Los avances en cirugía evitan actualmente a los pacientes vivir con la bolsa. «Hacer reservorios y quitan la bolsa. Lo más frecuente es que los tratamientos biológicos funcionen».
La asociación trabaja estrechamente con los especialistas del Hospital de León. Entre sus funciones está la organización de grupos de autoayuda con una psicóloga, consulta de ostomías en el Hospital, actos divulgativos y charlas informativas. Este año se preparan unas jornádas con jóvenes. En colaboración con Cocemfe se llevan a cabo talleres de yoga, inteligencia emocional, alimentación, inglés, cuencos tibetanos, informática y elaboración de proyectos.