La esperanza de la Esclerosis Múltiple

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica, de origen desconocido, progresiva e impredecible, que afecta al Sistema Nervioso Central y que suele manifestarse en personas jóvenes, con un rango de edad entre los 20 y los 40 años. Es una patología sin cura definitiva, aunque año tras año asistimos esperanzados a avances e innovaciones en los tratamientos y en la investigación de la enfermedad. La EM condiciona a los afectados en un momento crucial en el que a nivel personal, social o laboral se comienzan a dar pasos fundamentales en la vida de una persona, provocando un gran impacto en los enfermos, en su entorno familiar o en sus relaciones sociales. Es en este punto donde el factor asociativo cobra una vital importancia en la mejora de la calidad de vida de estas personas, tanto en la atención integral que les procure una rehabilitación física y cognitiva acorde a sus necesidades, como en la visibilidad del colectivo y en la reivindicación de sus derechos frente a la sociedad, las entidades públicas y privadas o los servicios sociales, como es la lucha por el reconocimiento automático del 33% de discapacidad tras el diagnóstico.

Esclerosis Múltiple León celebrará el próximo año su vigésimo aniversario. Veinte años cargados de esfuerzo, trabajo y total dedicación a la hora de prestar servicios de máxima calidad a nuestros socios, servicios que por otro lado no cubre la sanidad pública. Hemos celebrado recientemente nuestro Día Mundial y nos encontramos en este momento inmersos en la preparación de la campaña nacional Mójate por la Esclerosis Múltiple , que tendrá lugar a partir del 8 de julio. Además, como siempre, tenemos mil proyectos en mente con el fin de generar esos recursos económicos que son imprescindibles para el desempeño de nuestro trabajo. Aunque contamos con el apoyo de algunas administraciones y entidades privadas, siguen existiendo muchas puertas cerradas, paradójicamente muchas veces en cuestiones que nada tienen que ver con aportaciones dinerarias. Por encima de todo, año tras año, mantenemos intactas las ganas y el afán por superarnos, con la satisfacción del trabajo bien hecho y la ambición de llegar siempre más lejos en nuestra lucha por visibilizar la EM.