Medicamentos, investigación y visibilidad para las enfermedades raras
MARCIANO PÉREZ/DL
El vicepresidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Santiago de la Riva, pidió ayer «equidad sanitaria» para las enfermedades raras y que todos los medicamentos existentes en Europa lleguen a España para frenar esa desigualdad. En sus declaraciones a los periodistas en un acto que se ha celebrado en León con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, de la Riva se ha referido a los “medicamentos huérfanos”, de poco interés comercial por dirigirse a afecciones infrecuentes. Por la tarde, la fuente de Santo Domingo y la Diputación de León se iluminaron en solidaridad con los pacientes. | dl