Iniciativa en Zamora para el tratamiento de una niña

Los padres de una niña zamorana que padece una enfermedad rara que afecta a sus músculos y que es hiperactiva reclaman a la Junta de Castilla y León que financie el tratamiento para su hija con la hormona de crecimiento que le ha prescrito su endocrino, y que cuesta unos 10.000 euros al año.

Por el momento, ante la negativa de la Administración autonómica a financiarlo, la familia, que está en paro, ha tenido que recurrir a familiares y a la solidaridad de los zamoranos a través de huchas y festivales benéficos para costear el tratamiento, según explicó ayer el padre de la niña, Víctor Gato, en una rueda de prensa.

Ahora, a la lucha de este padre se ha sumado el Movimiento por la Sanidad Pública de Zamora, que ha iniciado acciones en la vía administrativa y está dispuesta a acudir a los tribunales para hacer valer los derechos de la menor como paciente, ya que en casos similares hay sentencias que han dado la razón a los enfermos.

La niña, de trece años, tiene diagnosticada desde que tenía dos años la enfermedad de Sprengel y desde entonces se somete a rehabilitación y sus huesos no se han visto afectados pero sí sus músculos, que tiene debilitados y le faltan algunos como el trapecio del hombro derecho, explicó su padre en la rueda de prensa.