Tres preguntas a Santiago VivasJEFE DEL SERVICIO DE MEDICINA DIGESTIVA DEL HOSPITAL DE LÉON

1 ¿Cuáles son los síntomas claves de la enfermedad?

Tener un familiar enfermo ya es un riesgo para padecer la enfermedad sin necesidad de tener síntomas agudos, que hace que no se llegue a diagnosticar la enfermedad nunca. Muchos síntomas se consultan, pero pasan desapercibidos para el médico. Los niños son los que padecen los síntomas de la enfermedad con más agresividad.

2 ¿Qué requisitos tienen que cumplir los voluntarios para el estudio?

Enfermos que no esté diagnosticado, que estén recientemente diagnosticados o que, pese a la dieta, sigan teniendo alteraciones analíticas. No pueden ser fumadores ni padecer otras enfermedades importantes. Sólo es para pacientes adultos.

3 ¿Se han puesto en contacto con las personas a las que tratan en el hospital?

Sí. En la enfermedad celiaca no había, hasta ahora, ningún tratamiento, excepto la dieta. Los pacientes tienen cierto temor a probar un fármaco nuevo y a realizarse una segunda biopsia a los dos meses. Pero es importante para ellos y sus familiares. Nosotros siempre hacemos una segunda biopsia al año y simplemente es adelantarla un poco. Este es un ensayo en fase 2B, ya pasó la fase 1 con animales y otra con sujetos sanos. Esta fase es para sujetos enfermos en una población pequeña y en una última fase para un mayor número de pacientes. Este fármaco ha sido utilizado ya en pacientes sanos y no ha tenido ningún efecto secundario y ha demostrado que es útil para mejorar la mucosa del intestino, incluso en los que todavía toman gluten.