La UE bate el récord de medicación para enfermedades raras

Pfizer ha celebrado en Madrid la tercera edición de su seminario para medios de comunicación, que en esta ocasión ha estado centrado en las enfermedades raras, entre 6.000 y 8.000 patologías caracterizadas por su baja frecuencia, su carácter crónico y degenerativo y su mal pronóstico, que afectan a entre el 6 y el 8%de la población mundial, de los cuales tres millones serían españoles, según los datos que manejan el Ciberer y Feder.

Según se puso de manifiesto en el transcurso del seminario celebrado en Madrid, uno de los principales retos sanitarios actuales es mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras y para ello la investigación en este área resulta un elemento clave.

Investigación. En este sentido, Francisco J. García Pascual, director de la Unidad de Comunicación y RSC de Pfizer, afirmó que «resulta gratificante comprobar cómo la industria farmacéutica no da la espalda a esta necesidad e invierte en investigación en Enfermedades Raras como lo demuestra el hecho de que actualmente más del 40% de las solicitudes de medicamentos huérfanos son presentadas por laboratorios farmacéuticos. En la última década, la industria farmacéutica ha presentado a la EMA 1.029 solicitudes de designación de medicamento huérfano, de las que 760 moléculas han conseguido la designación (el 36% para enfermedades extremadamente raras) y 62 han obtenido además la autorización para su comercialización en Europa». Juan Álvarez, director médico de Pfizer añadió que «en la actualidad, Pfizer investiga más de 25 medicamentos con el objetivo de proporcionar un tratamiento eficaz en diferentes patologías clasificadas de enfermedades raras, siendo el laboratorio que más invierte en estas patologías y que más medicamentos han desarrollado en esta área en Europa. Además, colaboramos con distintas universidades, centros de investigación y asociaciones de pacientes para la mejora de la investigación y la calidad del vida.