Sanidad encarga un estudio «urgente» en relación a las prótesis mamarias PIP
El Gobierno promueve una reunión del Comité de Seguridad de la Comisión Europea.
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha encargado un estudio «urgente» sobre las prótesis mamarias Poly Implant Prothse (PIP) y ha promovido una reunión del Comité de Seguridad de la Comisión Europea.
La citada reunión se celebró ayer por la tarde, coordinada desde Luxemburgo, y en ella participaron los países del Comité de Seguridad de la Comisión Europea vía audioconferencia. De esta cita se derivaron las iniciativas que sea preciso impulsar, así como las recomendaciones necesarias para las personas portadoras de las prótesis mamarias PIP, según informó el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en una nota de prensa.
Asimismo, el Ministerio de Sanidad ha encargado un estudio «urgente» sobre las prótesis mamarias y ha mantenido contactos bilaterales con los distintos Estados miembros de la Unión Europea. El objetivo de estos contactos ha sido el de intercambiar información y coordinar «cuantas acciones resulten adecuadas».
El departamento que dirige Ana Mato ha tomado esta decisión tras las noticias aparecidas en diversos medios de comunicación sobre posibles problemas relacionados con dichas prótesis (PIP).
Los citados implantes están retirados del mercado desde marzo, después de que las autoridades francesas detectaran que estaban fabricados con un gel de silicona diferente del exigido y tras existir sospechas sobre su vinculación con algunos casos de cáncer de mama.
La Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (Secpre) aconsejó el jueves a las mujeres con implantes mamarios PIP que se sometan a una revisión y que «ante el mínimo signo o duda de posible rotura de las prótesis, éstas sean extraídas».
Gestión de riesgos. La Comisión Europea recomienda que los Estados miembros consideren la información que hay disponible en estos momentos y tomen las decisiones de gestión de riesgo que consideren oportunas a escala nacional.
Bruselas aconseja asimismo que todas las mujeres que teman que sus implantes procedan del productor en cuestión contacten a su cirujano para recibir asesoría sobre el seguimiento más adecuado. El Ejecutivo comunitario asegura que el fraude está siendo investigado y que las autoridades nacionales de la UE han mantenido un estrecho contacto desde marzo del 2010, cuando Francia manifestó su preocupación sobre esta cuestión, tras lo cual el producto fue retirado del mercado comunitario.