Hallan un nuevo tratamiento para el síndrome del cromosoma X

El Laboratorio de Neurofarmacología de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona ha identificado un posible nuevo tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil (SXF), una enfermedad rara que es la causa hereditaria más frecuente de discapacidad intelectual.

El estudio, que se realizó en colaboración con científicos del Centro de Regulación Genómica de Barcelona, del Imim y de la Universidad del País Vasco, demuestra que el sistema ‘endocannabinoide’ (moléculas producidas en el cerebro similares a los compuestos del cannabis) es una nueva diana terapéutica para tratar esta enfermedad. Los resultados del trabajo han permitido demostrar que el bloqueo de la actividad de este sistema es eficaz para mitigar los efectos de esta enfermedad.