Diario de León

«Prescribiré el día que muera»

Son los únicos enfermos de Europa que no han sido indemnizados. Denuncian que la fórmula desarrollada por los laboratorios alemanes les generó malformaciones congénitas y problemas orgánicos que han cercenado su libertad y, en muchos casos, han limitado su vida. Señalan al Estado, al que acusan de darles la espalda pero advierten de que no descansarán hasta lograr que se haga justicia....

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«¿Cómo pueden decir que ha prescrito? Yo no he prescrito. Prescribiré el día que muera». Así de tajante se manifiesta Vicenta López, una de las víctimas de la talidomida. Vicenta nació en 1963, dos años después de que el medicamento fuera retirado. «A mi madre se lo recetaron, aunque ningún médico le dio explicación alguna cuando yo nací», explica, y asegura que las consecuencias de la talidomida van más allá de las malformaciones. «Yo tengo muchos dolores, hay gente con problemas de riñón y pierdes la fuerza», precisa. Además, Vicenta ve el futuro con pesimismo. «Tengo claro que no llegaré a los 80 años porque todos los afectados tenemos una esperanza de vida menor». Esta leonesa lamenta que cada vez que acude al hospital los médicos le reconocen que sus problemas se deben a la talidomida, pero «nadie lo certifica por escrito».

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