Párkinson León pide una unidad de trastornos del movimiento
La asociación estrena nueva sede el 24 de abril en el centro ADA y amplía sus servicios.

Pilar Amenedo, Antonio Fernández Rebollo, Ana Gaitero y Rosalía Martínez Álvarez. MARCIANO PÉREZ
La Asociación Párkinson León reclamó ayer en el Club de Prensa de Diario de León que la administración sanitaria cree una unidad de trastornos del movimiento para afrontar la enfermedad de manera más integral y completa.
Así lo señaló la presidenta de la entidad, María Rosalía Martínez Álvarez, en la charla dedicada a esta asociación dentro de las II Jornadas de Divulgación de la Labor Social en León. Más de 160.000 personas afectadas en España, unas 2.500 en la provincia de León, son las cifras visibles de esta enfermedad neurodegenerativa, la segunda con más incidencia después del alzhéimer, indicó la gerente, Pilar Amenedo.
Rosalía Martínez también reclamó que se reconozca el 33% de discapacidad de forma automática a todas las personas diagnosticadas con la enfermedad. También recalcó que «no se puede evaluar a un enfermo mandando extender las manos o preguntando si come solo». Es importante, dijo, «que se tengan en cuenta los síntomas no motores».
La asociación se presentó como un punto de encuentro para personas afectadas y familiares con el fin de «mejorar la calidad de vida de los enfermos de párkinson». Unos servicios que pretende mejorar con el estreno de la nueva sede, a partir del 24 de abril, en el centro ADA del CHF en un local cedido por el Ayuntamiento de León. «Animo a los afectados que nos visiten, que sean fuertes y no tengan miedo a compartir lo que les pasa».
Se debatió sobre las expectativas que generan los anuncios de nuevos avances y se incidió en la necesidad de dedicar más recursos a la investigación. De lo contrario, se pronostica que en el 2040 haya 12 millones de personas afectadas en el mundo y «se convertirá en una pandemia mundial», tal y como señala la campaña del Día Mundial deñ Párkinson, que se celebra mañana 11 de abril. Con este motivo, la asociación saldrá a la calle para pedir donaciones de la ciudadanía y sensibilizar sobre una enfermedad que «afecta al triple de personas o más de las que se dice porque afecta a todo el núcleo familiar e incluso a los amigos», señaló Antonio Fernández.