Hallan polímeros para liberarlos en el tumor
efe | barcelona
Químicos de la Universidad Rovira i Virgili (URV) de Tarragona, en colaboración con científicos de la Universidad de Pensilvania (Filadelfia, EE UU), obtienen polímeros degradables para transportar y liberar fármacos dentro de tejidos cancerosos.
El logro, que es portada del último número de la revista Biomacromolecules de la Sociedad Americana de Química, ha sido liderado por Gerard Lligadas y Adrián Moreno, dos investigadores del del grupo Polímeros Sostenibles de la URV.
Según explica Lligadas, han diseñado una familia de iniciadores hidrofóbicos degradables —los compuestos que permiten iniciar el proceso de polimerización— que permiten obtener polímeros sensibles a uno o varios estímulos biológicamente relevantes.
La utilización de este diseño ha permitido formular en agua partículas de tamaño nanoscópico, que pueden encapsular en su interior pequeñas moléculas y liberarlas después sólo en ambientes ácidos, reductores o bajo irradiación con luz ultravioleta.
Por ejemplo, estas nanopartículas se podrían utilizar como vehículos de fármacos antitumorales en el cuerpo humano que liberen sólo su carga en zonas del cuerpo donde el pH es ligeramente ácido —como es el caso de los tejidos cancerosos—, indica el investigador, que ha recordado que la liberación controlada de fármacos responde a la necesidad de crear tratamientos menos invasivos y más eficientes en base a medicinas ya existentes.
«Los retos incluyen mejorar la poca solubilidad de algunos fármacos hidrofóbicos en agua así como controlar su liberación para maximizar la efectividad del tratamiento», subraya.
Estas partículas que han desarrollado, tienen la ventaja de que el corazón es hidrofóbico y la corona hidrofílica, de modo que el corazón hidrofóbico permite encapsular una droga, por ejemplo, y la corona hace que las partículas sean solubles en agua Esto permite la liberación del principio activo exclusivamente en la zona donde se encuentre el estímulo.