Unzué recuerda al Gobierno la obligación de financiar la ley ELA

El Ministerio de Sanidad trabaja para movilizar una dotación económica extraordinaria y entregarla «con urgencia, en las próximas semanas» a las comunidades autónomas para mejorar la atención sociosanitaria de pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fase avanzada. Así lo señaló este martes la diputada del Partido Socialista (PSOE) Inés Plaza durante el debate en el Congreso de los Diputados de una Proposición no de Ley (PNL) presentada por el Partido Popular (PP) para instar al Gobierno a financiar con máxima urgencia la Ley ELA.

El exfutbolista y enfermo de ELA Juan Carlos Unzué exige que la ayuda para las personas que sufren ELA llegue ya después de siete meses de aprobarse la ley porque muchos enfermos que quería vivir han muerto sin recibirla."Es una vergüenza; estamos hasta las narices de que nos utilicen los políticos para mostrar sus diferencias ideológicas, para salir en la foto sonrientes diciéndonos palabras bonitas, para luego nada de nada", se quejó este martes en el encuentro 'Reunidos por la ELA, de la ley a la realidad'. El encuentro reunió en Santander a enfermos, representantes de asociaciones y responsables políticos de comunidades autónomas y del Gobierno, entre ellos el director general de Derechos de Personas con Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales, Jesús Martín, que llamó a un acuerdo entre todas las administraciones y ha pedido que no se utilice el consenso de esta ley para «intereses políticos». En un diálogo mantenido junto al escritor y también enfermo de ELA Martín Caparrós, Juan Carlos Unzué se ha dirigido a todas las administraciones pero en especial al Gobierno de Pedro Sánchez al que ha recordado que «tiene la obligación de financiar la ley». "Dejen de mentirnos; pónganse las pilas y reporten ya el dinero a las comunidades autónomas para que estas puedan atender a todas las personas afectadas al mismo tiempo", demandó durante el encuentro en Santandar al Ejecutivo central.