Jóvenes leoneses con diabetes: «La bomba no conoce tu cuerpo»

Dalal, Jimena, Alma y Sam son cuatro adolescentes leoneses que conviven con diabetes tipo 1. Los sensores de glucosa y las bombas de insulina son sus compañeros de vida inseparables, pero saben que la tecnología no sustituye el conocimiento del propio cuerpo ni la responsabilidad de cuidarse.

Jimena Solís Solla, de Trobajo del Cerecedo, tenía 22 meses cuando le detectaron esta enfermedad metabólica que deja el páncreas inutilizado. «Bebía muchísima agua, hacía muchísimo pis y me quedé muy delgada», cuenta la joven de 13 años.

Alma Oliver Rubio, de 15 años, tenía cuatro años y la genética demasiado a su favor. «Mi padre tiene diabetes y al verme que bebía mucha agua y hacía mucho pis, me midieron la glucosa y me llevaron al hospital», cuenta.

En casa de Dalal El Jabiry Radouane, de 13 años, se llevaron un buen susto cuando la cría tenía ocho años. «Me puse muy mala y con mucha fiebre y me llevaron al hospital».

Izan Rey Villastrigo, de 15 años, tenía once cuando la diabetes tipo 1 dio la cara. «Perdí cinco kilos de peso en pocos días, fui al hospital, me midieron la glucosa. Tenía 300 (de glucosa) y me diagnosticaron». 

La sed y el pis abundante son los dos síntomas que se repiten. La detección de la enfermedad cambió sus vidas y la de sus familias. «Te cambia todo, no vuelves a dormir la noche entera y vivimos con el móvil en la mano», confiesan padres y madres. Una tensión que parece ajena a la «normalidad» con la que estos adolescentes aseguran que viven su día a día.

Van al instituto, quedan con sus amistades, practican deporte y piensan en el futuro: casi todos piensan en el magisterio como salida profesional, aunque Izan se inclina también por medicina y, por endocrinología, la especialidad que trata la enfermedad metabólica. "Si me da la nota", apostilla. Sus compañeras también dudan con Derecho o Psicología. 

Pero sus jornadas tienen algo más: deben estar pendientes de sus niveles de glucosa, calcular los hidratos de carbono que comen y administrar la insulina que su organismo no produce. Dalal, Jimena, Alma y Sam conviven conocen muy bien qué es la diabetes tipo 1 y lo que significa incorporar estos cuidados a su vida cotidiana.

«Cuando una persona come hidratos de carbono, el páncreas libera insulina. Como a nosotros no nos funciona, tenemos que ponernosla nosotros», explican. La bomba de insulina que llevan adherida a su cuerpo con unos sensores es su páncreas artificial.

Este dispositivo está incluido en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud desde hace más de veinte años y desde julio de 2026 se ha incorporado la bomba de insulina tipo parche sin tubos que se puede prescribir desde los dos años de edad.

«Al principio pesábamos los hidratos de carbono. iba con una báscula en la mochila»

La tecnología se ha convertido en una gran aliada. Los sensores que llevan adheridos a la piel permiten conocer continuamente los niveles de glucosa y enviar la información al teléfono móvil. Las bombas de insulina están conectadas a esos sensores, que administran el tratamiento y pueden realizar correcciones automáticas cuando detectan valores elevados.

«La bomba no conoce tu cuerpo», advierten. Por eso, aunque estos dispositivos facilitan mucho el control, ellos siguen teniendo que indicar los hidratos de carbono que van a consumir, ajustar las pautas y aprender a interpretar las señales de su organismo. Una autonomía que han adquirido desde edades muy tempranas.

«Al principio pesábamos los hidratos de carbono. Yo llevaba una báscula en la mochila cuando iba a los restaurantes», comenta Jimena. Ahora se han acostumbrado y calculan casi a ojo la cantidad de hidratos que deben tomar.

Los avances tecnológicos también dan tranquilidad de sus familias. A través de las aplicaciones, los padres pueden consultar los registros de glucosa y avisarles si detectan una subida o una bajada. En el colegio, los profesores conocen sus necesidades y los móviles permanecen a la vista para poder atender cualquier incidencia.

«Supe que tenía diabetes con 11 años a raíz de que perdi cinco kilos en pocos días»

En sus centros educativos tienen localizados zumos, alimentos para remontar una bajada de azúcar y Baqsimi, un glucagón nasal que puede utilizarse ante una hipoglucemia grave.

Sin embargo, aún tienen que combatir los prejuicios. «A veces mis amigos me ven comer algo y me dicen que yo no puedo. Pero sí puedo, me pongo insulina y ya está», explican. La diabetes tipo 1 no implica tener prohibidos los hidratos de carbono o los dulces, sino aprender a gestionar su consumo y el tratamiento.

También entre los adultos hay falsas creencias sobre la diabetes tipo 1: «En Educación Física no me dejaban subir nota porque creían que no podía correr más», señala Alma, que finalmente consiguió demostrar que sí podía. «El deporte nos viene bien», subraya. Siempre con control, eso sí.

Jimena recuerda que en el colegio sus compañeros «se metían conmigo. En el instituto estoy bien», señala. «Hay compañeros que te hacen todos los días la misma pregunta», se queja Izan.

A Dalal, Alma, Izan y Jimena la enfermedad les ha hecho más responsables. No siempre resulta sencillo controlar algo que puede variar según la actividad física, la alimentación o incluso un simple catarro.

Por eso, las revisiones o el control podológico para evitar el pie diabético son fundamentales. «Las heridas nos curan más lentamente», apuntan.

Los pediatras y especialistas en endocrinología tienen los registros de sus valores de glucosa, con los picos y bajones. En cada consulta analizan la evolución «y te dan recomendaciones si hay que cambiar cosas». A veces es difícil, porque «no sabes cómo reaccionar tu cuerpo y te influye hasta tener catarro o una gastroenteritis», explican. Además, su sistema inmunológico es más vulnerable.

Cuando se les pregunta qué mensaje quieren trasladar a la sociedad, coinciden en la importancia de conocer mejor la enfermedad y evitar que el desconocimiento se convierta en una barrera.

La tecnología les ayuda a controlar la diabetes, pero ellos aportan algo que ninguna máquina puede sustituir: la experiencia de conocer su propio cuerpo. Algo que puede servir de ejemplo para cuidar a la salud a cualquier edad.

Son muy jóvenes pero saben que la diabetes es una enfermedad «muy común» y que cada vez afecta a más personas. Muchas no lo saben. Sobre todo las que padecen la diabetes tipo 2, que debuta a edades más altas sobre todo por el sedentarismo, la dieta o la hipertensión.