Piden que se subvencione un transplante de médula en EE.UU.

La familia de un niño de 7 años, enfermo de adrenoleucodistrofia, dolencia por la que se va perdiendo la visión, el habla, la audición y la movilidad, ha abierto una cuenta bancaria para que, dados sus escasos recursos económicos, la solidaridad de la gente les permita reunir los más de 350.000 euros que necesitan para someter al pequeño a un trasplante de médula ósea en Estados Unidos, único lugar en el que les han dado esperanzas. De hecho, los padres también solicitarán al Servicio Andaluz de Salud (SAS) que subvencione la operación. Cristina Ramírez, madre del pequeño Antonio Medina, explicó que ya han pagado los 3.000 euros necesarios para que puedan verlo en el Hospital Fairway University Center de Minneapolis. Necesitan otros 30.000 euros para someter al niño a unas pruebas y 348.580 euros para el trasplante y tres meses de hospitalización postoperatoria. Los ingresos modestos que tienen, ya que sólo cuentan con los del padre, jardinero de profesión, no les permiten hacerse con el dinero necesario, a no ser a través de la ayuda de la gente. Han pedido un préstamo poniendo como aval su casa, al igual que han hecho con su vivienda los padres de Cristina. Esta familia, que vive en Marbella (Málaga), está a la espera de que «de un momento a otro» les llamen desde Estados Unidos, ya que «se trata de una enfermedad progresiva y no podemos esperar», por lo que necesitan el dinero con urgencia. «Ahora mismo Antonio está bien, es hiperactivo, que es uno de los síntomas, y está perdiendo mielina del cerebro, pero por lo demás aún no presenta otros síntomas», aseveró la madre, que reconoció que «pueden aparecer en cualquier momento».