Ocho parejas piden permiso para seleccionar los genes de sus hijos
El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) ha recibido las peticiones de seis parejas españolas y dos italianas para seleccionar la composición genética de sus futuros bebés, según informó la directora de la clínica en Valencia, Amparo Ruiz, quien explicó que todas estas familias tienen ya un hijo que padece una grave enfermedad de la sangre y lo que pretenden ahora es que el próximo pueda salvar a su hermano mediante un trasplante de médula. Estas parejas han demandado al IVI un tratamiento de reproducción asistida que les permita generar varios embriones por fecundación in vitro y realizar un diagnóstico preimplantacional de ellos para seleccionar, entre los sanos, uno que sea compatible con el de «otro niño que ya tienen y que está gravemente enfermo», explicó Ruiz. La responsable del IVI recalcó que las posibilidades de rechazo son altas en el caso de los trasplantes en los que el donante del órgano no es compatible con el receptor. Así, afirmó que la «única posibilidad que tienen estos niños para curarse es que se les haga un trasplante de células de médula ósea o de cordón umbilical que tenga una combinación de antígenos -sistema HLA- que el organismo del niño enfermo no reconozca como extraña por ser lo más parecida a la suya». Ruiz explicó que si estos niños «tuvieran un hermano gemelo idéntico esto sería cien por cien así, pero como no lo tienen entonces hay que recurrir a un hermano» porque la posibilidad de que se dé esa compatibilidad genética entre la población es de 1 entre 20.000, mientras que si es hermano es de 1 de cada 4, indicó. La doctora señaló que sin ese trasplante el niño «sólo puede vivir a base de trasfusiones de sangre, pero aún así su calidad de vida se va deteriorando y se puede morir». Ante esta situación, destacó «la premura de los padres» y su «desesperación al saber que tienen una solución técnicamente posible pero no legal». Entre las peticiones realizadas se dan dos tipos de casos. Uno de ellos es el de cuatro familias españolas con hijos que padecen enfermedades hereditarias de la sangre -beta talasemia y anemia de Fanconi- y el otro sufre una dolencia adquirida.