Diagnóstico precoz para aumentar la superviviencia

Los kilos de más que suelen traer los Reyes Magos no son tema de conversación estos días en casa de José Luis. Ni en la suya, ni en la de su hermano, ni entre sus hijas, sobrinos, tíos, primos..., ni lo sería tampoco en la de su abuela si un infarto no hubiera puesto tierra de por medio. Todos saben que mantener a raya los niveles de colesterol es algo más que una recomendación; para los Valentín es cuestión de vida o muerte. Sufren lo que se conoce como HF, hipercolesterolemia familiar, una enfermedad hereditaria que afecta a una de cada 500 personas, se transmite al 50% de los miembros de la familia y sitúa sus niveles de colesterol en concentraciones de 400, 500 y muchos más miligramos por decilitro en sangre. Cifras de escándalo, que cuando las ve un médico lo primero que pregunta es: ¿Y tú, qué comes?».

La importancia del diagnóstico precoz de esta enfermedad se debe a la alta probabilidad de que estas personas padezcan un infarto de miocardio u otra enfermedad cardiovascular en edades muy tempranas. Además, se estima que más de la mitad de los afectados puede sufrir un episodio cardiovascular antes de los 60 años si no recibe tratamiento. Si lo recibe, porque se le ha diagnosticado, la cosa cambia: se puede reducir el riesgo a la mínima expresión.

Lo cuenta José Luis Valentín Pérez al que con diez años le detectaron el problema gracias a la ayuda de un médico que observó demasiadas coincidencias dentro de los miembros de una misma familia. Tras aquella sospecha, llegó la confirmación a raíz de la aprobación del plan de detección precoz impulsado por la Junta hace ahora siete años. «Hay mejores cosas para heredar, pero se puede vivir con ello si lo sabes y estás controlado. Cada vez hay más medios, y ojalá hubiera muchos más y se lograra evitar transmitirlo. Pero lo cierto es que estando controlado, puedes llevar una vida normal. Eso sí, las pastillas no te las quita nadie», dice, para insistir en la importancia de que se conozca el problema.

En las palabras de José Luis se encuentra la clave que movió en 2008 a la Consejería de Sanidad, tras escuchar al presidente y cardiólogo de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar, Pedro Mata, a impulsar un plan regional de hipercolesterolemia familiar que ahora quiere convertirse en modelo para España. De hecho, el 14 de enero, el consejero Antonio María Sáez Aguado pedirá en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) un plan nacional para una patología que está considerada un problema de salud pública por la OMS.