Muere el niño salmantino que padecía Degos
J. S. | SALAMANCA
El niño salmantino de cinco años que padecía la enfermedad rara de Degos y era el único caso conocido en España, ha muerto hoy en Salamanca tras empeorar su situación en las últimas semanas, han informado a Efe fuentes del entorno familiar.
El pequeño, identificado como A.M.R., no ha podido superar la enfermedad, que afecta a los vasos sanguíneos, a pesar del tratamiento aplicado desde octubre pasado que había obtenido resultados positivos en Estados Unidos para casos similares.
En octubre de 2014, al niño se le paralizaron la pierna y el brazo derecho y, según los primeros resultados de las pruebas practicadas, se le había acumulado líquido entre las meninges junto a la zona motora de cerebro.
En febrero de 2015, volvió al hospital tras un proceso catarral con una sintomatología peor, ya que a la inmovilidad de la pierna se le unió un problema de vista y en septiembre de este año se le diagnosticó finalmente la enfermedad de Degos.
Con la opinión favorable de los médicos, la familia reclamó a la Consejería de Sanidad que se le aplicara un tratamiento que había dado resultados positivos en dos menores de Estados Unidos.