La detección precoz de enfermedades congénitas llega al 99% de los bebés
El programa de detección precoz de enfermedades congénitas llega ya al 99% de los recién nacidos en León. La prueba consiste en la toma de muestra de sangre del talón del recién nacido que realizan las matronas en el domicilio entre tres y cinco días después del nacimiento del bebé y permite descartar la existencia de algunas de las malformaciones más comunes: alteraciones metabólicas (hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria) y genéticas (fibrosis quística). El objetivo de este programa es la identificación precoz y el tratamiento de aquellos individuos afectados, ya que se trata de enfermedades que necesitan de una rápida detección para instaurar, de la forma más urgente posible, los tratamientos oportunos de forma que la intervención medica a tiempo evite el daño neurológico y reduzca la morbilidad, mortalidad y las posibles discapacidades asociadas a dichas enfermedades. El beneficio principal de un programa de cribado neonatal es la prevención de discapacidades asociadas a la enfermedad. Los datos de 2006 recogen que se realizaron las pruebas de detección precoz de fenilcetonuria, hipotiroidismo congénito y fibrosis quística a 19.431 recién nacidos, más de tres mil de ellos en León, lo que supone un nuevo aumento con respecto a los datos de años anteriores y una continuación en esta tendencia alcista observada en los ejercicios anteriores. Para el desarrollo del programa de detección de enfermedades congénitas en la Comunidad, la Junta de Castilla y León destina en 2007 casi 400.000 euros. La mayor parte de esta cuantía, 345.000 euros, corresponde al mantenimiento del convenio de colaboración con el IBGM, para el desarrollo de este programa regional. Otros 50.000 euros se destinan, por medio de una subvención directa de la Consejería de Sanidad, a la ASEREMAC, Asociación española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas, con el objeto de proceder al registro y estudio de estas enfermedades congénitas. Curso en Valladolid Un centenar de médicos de familia, pediatras, ginecólogos, matronas y enfermeras que desarrollan habitualmente su trabajo en las áreas materno-infantiles de los hospitales de la región y centros de salud, participarán en el «I Seminario sobre defectos congénitos» que hoy se celebra en Valladolid.