Sanidad implantará en el 2008 un plande detección de la hipercolesterolemia

La Consejería de Sanidad implantará en 2008 un programa de detección precoz de la hipercolesterolemia familiar mediante consejo genético, para hacer frente a esta dolencia que en Castilla y León portan unas 4.500 personas. Se trata de una enfermedad hereditaria que afecta a una de cada 400 o 500 personas de la población general y que se expresa desde la infancia. Su transmisión alcanza al 50 por ciento de los miembros de la familia afectada; se asocia a un elevado riesgo de padecer una enfermedad cardiovascular prematura y los estudios indican que alrededor del 50 por ciento de los hombres y el 20 por ciento de las mujeres sin tratamiento presentarán un episodio coronario sobre los 50 años de edad, de aquí que el diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado sean fundamentales para prevenir estos cuadros, apuntaron desde Sanidad. El programa comenzará con una fase de pilotaje en algunas áreas de salud, para, después, extenderlo de forma progresiva al conjunto del Sistema Regional de Salud. Se unirá a la detección precoz de otras enfermedades que ya se viene realizando como los cánceres ginecológicos hereditarios (mama y ovario) y colorrectal y enfermedades congénitas. La previsión es que en el futuro el programa de detección precoz de hipercolesterolemia familiar se sume, junto al resto de consejo genéticos, al futuro Centro Regional de Detección Precoz de Enfermedades Congénitas Hereditarias y de Consejo Genético.