La leucemia, una marea de miedos y emociones

LA ASOCIACIÓN de Lucha Contra la Leucemia y Enfermedades de la Sangre de León (Alcles), comienza su andadura en el año 1994 con el objetivo de proporcionar a los afectados por dicha problemática y a sus familias la atención y ayuda necesarias para asumir y sobrellevar su enfermedad. Nuestras acciones van dirigidas a dar información y apoyo, psicológico y social, a los enfermos y familiares que lo demanden. El ámbito de actuación de la Asociación es a nivel provincial . Ayudar a los pacientes a afrontar las consecuencias emocionales, económicas, laborales¿. derivadas de la enfermedad y los tratamientos es uno de los principales retos de Alcles. Tanto en la sede de nuestra asociación como en el servicio de hematología del Hospital de León , se ofrece a los enfermos la oportunidad de superar una situación difícil en un entorno familiar y cercano al lugar de tratamiento. Muchos años y numerosas experiencias avalan toda una trayectoria de dedicación a paliar las duras consecuencias de sufrir una enfermedad hematológica grave. Las Asociaciones y ONG trabajan por el bien común, por una causa u otra, es por el bien de todos. Sin embargo, tienen multitud de problemas para conseguir los resultados que se proponen. Desgraciadamente, muchas veces nos encontramos con impedimentos de todo tipo para llevar a cabo nuestros objetivos: nuestras soluciones y solicitudes caen en demasiadas ocasiones, en saco roto. Un diagnóstico como el de las enfermedades de las que nos ocupamos supone una gran impacto en el seno familiar. Una marea de emociones, cambios, decisiones, y miedos afectan a lo que era la rutina vital y alteran toda la convivencia. Los roles se alternan, los miembros de la familia deciden implicarse en diferente grado y forma, lo vivido hasta entonces deja de valer¿.y ninguno de ellos puede evitar estos cambios. Podemos considerar, y sabemos por experiencia que así es, a la familia como el más importante pilar en el que se apoya el afectado por enfermedades como la leucemia o el linfoma. La familia proporciona cariño, tiempo, cuidados, alivio¿.todo ello bienes insustituibles para el enfermo. La enfermedad es una situación traumática que requiere una buena dosis de apoyo, colaboración y entrega por parte de todos. La familia debe aprender una nueva forma de vivir, y, lo que es más importante, una nueva forma de cuidarse. En numerosas ocasiones, el familiar se vuelca en el cuidado del enfermo pero no sabe cómo comportarse para que se encuentre mejor. Desconoce o duda sobre cómo cuidarle, cómo apoyarle, qué aconsejarle, cómo hablar sobre sus preocupaciones, sus miedos, etc. En este punto las Asociaciones de enfermos como la nuestra cobran un papel preponderante, al actuar como guías, fuentes de información y apoyo, de las que familias y afectados pueden nutrirse para resolver el difícil papel que les ha tocado vivir. Convivir y cuidar a una persona con una enfermedad grave conlleva fatiga, problemas físicos, sentimientos de impotencia, de culpa, ira, tristeza, etc. En definitiva, un importante desgaste físico y emocional. El familiar tiene que saber que él también necesita unos cuidados especiales. El enorme desgaste físico y mental que conlleva el cuidado de un ser querido enfermo debe de ser amortiguado tomando una serie de sencillas medidas que facilitan la vida de ambos. Si no se toman estas medidas, ese desgaste se cobrará un precio más tarde o más temprano, en forma de problemas de salud física y/ o mental. Nuestra asociación cuenta con profesionales, voluntarios y socios dispuestos a ayudar en este cuidado especial de los enfermos y sus familias. Aprovecharse de nuestra experiencia y asesorarse sobre como hacer las cosas más fáciles es sinónimo de calidad de vida. Cada año, a cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, linfoma, mieloma, ... etc, todas ellas enfermedades graves de la sangre. Estas enfermedades pueden ser tratadas con el conocido popularmente como trasplante de médula ósea. La técnica de trasplante de médula ósea es uno de los mejores tratamientos para los pacientes de leucemia y en muchos casos, la única esperanza que tienen de salvarse. Las estadísticas muestran que únicamente el 25% de la población tiene un familiar compatible como posible donante de médula ósea. Por este motivo, es necesario crear registros de donantes voluntarios para realizar trasplantes de donantes no emparentados pero compatibles, y así aumentar el número de pacientes con posibilidad de curación. Puede ser donante cualquier persona que goce de buena salud cuya edad esté comprendida entre los 18 y los 55 años. Para hacerse donante sólo es necesario realizar un análisis de sangre (tipaje), para determinar los datos de compatibilidad con las personas que estén a la espera de un transplante de este tipo. Sólo cuando resulte compatible el donante con un enfermo se realizará la donación efectiva. Esta donación es siempre anónima y no remunerada. Las razones para ser donante nos afectan a todos. Sólo quien lo ha hecho sabe lo importantes que es tener la oportunidad de poder salvar la vida de otra persona sin poner en riesgo la propia. Para un enfermo que necesita un T.M.O. no existe dinero posible que pueda salvar su vida, ni medicina, ni hospital, sólo personas generosas y solidarias. En sentido egoísta o «práctico» puedes pensar que algún día tú o alguno de los tuyos puede tener la necesidad de un T.M.O. y necesitar de esta solidaridad de otros. ¿ Mañana martes, día 26 de Junio, con motivo de la semana Europea de la Leucemia, desde Alcles, tendremos dos mesas informativas, una en el Hall de entrada del Hospital de León, en horario de 9:00 de la mañana a 14:00 de la tarde, y una caseta que nos ha cedido el Ayuntamiento de León, frente al edificio de Botines de 10:00 de la mañana a 20:00 de la tarde. Esta actividad se llevará a cabo con el propósito de concienciar a la sociedad leonesa respecto a la donación de médula ósea. Desde aquí os invitamos a todos a que os acerquéis a conocernos. Recuerda que ayudándonos, te estás ayudando a ti.