Descubren una prueba prenatal no invasiva para el síndrome de Down
Un equipo de científicos chipriotas, tras cinco años de investigaciones en el Instituto de Neurología y Genética en Nicosia, ha elaborado un examen prenatal que sirve para detectar el síndrome de Down en el feto mediante un simple análisis de la sangre de la madre.
«Hemos desarrollado y sometido a pruebas un nuevo método de examen prenatal no invasivo para el síndrome de Down», dijo el director general del instituto, Filippos Patsalis, que encabezó las investigaciones y cuyos resultados se publicaron la semana pasada en la revista Nature Medicine.
«Con ese método se necesitan sólo cinco mililitros de sangre de la madre durante la décima semana de gestación para poder detectar con este análisis de sangre las diferencias de ADN entre la madre y el feto y obtener un diagnóstico seguro sobre el síndrome de Down» explicó el investigador chipriota.
El método experimental de Patsalis y de su equipo abre un nuevo capítulo en el diagnóstico prenatal, en opinión de los expertos, ya que la madre embarazada puede someterse al control prenatal dando sólo sangre periférica para conocer por adelantado si su feto tiene este tipo de trastorno cromosómico.
Aunque el nuevo método fue positivo en el cien por cien en los 40 casos estudiados hasta ahora, el objetivo es hacer pruebas con otras mil futuras madres para que el estudio tenga en el futuro aplicación práctica.
«Creemos que en menos de dos años esta prueba estará disponible en todo el mundo, lo que permitirá el diagnóstico no invasivo del síndrome de Down» afirmó Patsalis.