Diario de León

Piden más dinero para parar la fibrosis quística

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efe | madrid

Pacientes y profesionales sanitarios pidieron ayer al Ministerio de Sanidad que agilice el proceso de financiación de un nuevo tratamiento para los pacientes con fibrosis quística que ralentiza la progresión de esta enfermedad genética que afecta gravemente a órganos vitales como los pulmones o el páncreas.

Con motivo de la celebración del Día Nacional de la Fibrosis Quística, los afectados han han pedido ayuda para que el Ministerio de «un paso al frente» para facilitar el cambio de curso de esta patología rara, la más frecuente, con una incidencia de un caso por cada 5.000 nacimientos. Así lo manifestó el vicepresidente de la Federación Española de Fibrosis Quística, Juan Da silva, padre de una niña de 6 años afectada, quien ha señalado que «no puede dilatarse en el tiempo la implementación» de las nuevas terapias.

La presidenta de la Federación, Blanca Ruiz, sometida a un trasplante bipulmonar, ha subrayado que ahora existe la posibilidad de cambiar el curso actuando en la causa que la produce».

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