Ana Rosa Álvarez, con el dolor de la sarcoidosis

La leonesa Ana Rosa Álvarez Rodríguez es la presidenta nacional de la Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis, una de las 6.000 enfermedades raras que hoy reivindican su visibilidad y que cuenta en León con 15 asociados de los 140 de toda España. «Se sabe poco de esta enfermedad que puede afectar a cualquier órgano». Dolor y «eterno» cansancio. Es especialista encargado de controlar la enfermedad es el reumatólogo «que en León se han quedado estancados».