Los pacientes de ELA necesitan financiación

Las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) reclaman en León a las administraciones una financiación específica para estos pacientes y el desarrollo de la aprobada y paralizada Ley ELA, que carece de una partida presupuestaria específica. La concentración en Botines volverá a repetirse el 21 de cada mes. Ayer se leyó un comunicado que recordó que a finales de octubre las Cortes Generales aprobaron por unanimidad «una ley que cumpliera las necesidades de estos pacientes» y que se publicó en el BOE el 31 de octubre del 2024.

«Somos pocos porque aproximadamente fallecen tres enfermos al día», aseguran los afectados.