Nuevo método para detectar espermatozoidesque son portadores del síndrome de Dawn

El Instituto de Reproducción Cefer de Barcelona ha introducido un método pionero en España para diagnosticar anomalías genéticas en los espermatozoides. Esta terapia, denominada hibridación fluorescente, permite detectar células germinales masculinas portadoras de un futuro síndrome de Down, según explicó el director de esta clínica, Simón Marina. Este centro barcelonés ha aplicado este método a casi 200 pacientes que han acudido a la clínica en los dos últimos años para tratar los problemas de esterilidad de pareja y someterse a una fecundación «in vitro», según Marina. Esta misma terapia también se realiza en una clínica de Valencia. Hasta el momento, para estudiar los cromosomas de los espermatozoides era necesario fecundar dichas células con óvulos de hamster, técnica «que resultaba muy engorrosa y que no se aplicaba de forma rutinaria a los pacientes», explicó este especialista. «Se requerían varias semanas para valorar decenas de espermatozoides», añadió. Este nuevo método consiste en «descondensar químicamente la cabeza de los espermatozoides» y «marcar con un sustancia fluorescente los cromosomas que queremos estudiar», aseguró Marina. «Se pueden ver señales fluorescentes de distintos colores observar así posibles anomalías genéticas», añadió.