Vioxx provocó hasta 140.000 enfermedades coronarias en EE.UU.

Vioxx, el antiinflamatorio fabricado por MSD y retirado del mercado en septiembre del 2004, pudo haber causado entre 88.000 y 140.000 casos de enfermedades coronarias graves en Estados Unidos desde su lanzamiento en 1999, según un estudio de la agencia del medicamento estadounidense que publica The Lancet en su edición digital. El fármaco pertenece a una clase de medicamentos antiinflamatorios no esteroides inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa (COX-2), que son recetados para el tratamiento de la artritis. El fármaco fue retirado del mercado al ser asociado su uso con problemas cardiacos en los pacientes. Los investigadores de la Food And Drug Administration (FDA), la agencia del medicamento estadounidense, en un estudio dirigido por David J. Graham, evaluaron si los riesgos de enfermedad cardiaca coronaria se incrementaron con dosis estándar o altas de rofecoxib en comparación con otro fármaco de su clase como el celecoxib, un medicamento utilizado como alternativa Vioxx. Los científicos del estudio analizaron a un total de 1,4 millones de personas en California que habían tomado antiinflamatorios no esteroides desde comienzos de 1999 hasta septiembre del 2004. Los pacientes habían recibido varios de estos fármacos, incluyendo celecoxib , ibuprofeno, naproxeno y rofecoxib.