Diario de León

El medicamento reduce a la mitad las recaídas, según un ensayo clínico internacional

Aprobado un fármaco que aumenta la curación del cáncer demama

Trastuzumab cuesta unos 24.000 euros al año y será financiado por la sanidad pública en España Identi

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redacciónefe | barcelona
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La Agencia Española del Medicamento acaba de aprobar un nuevo tratamiento para uno de los cánceres de mama más agresivos. Este tratamiento reduce considerablemente el riesgo de sufrir una recaída y aumenta las posibilidades de supervivencia de las pacientes. El medicamento se llama Trastuzumab (más conocido por su nombre comercial, Herceptin) y se usaba ya en el cáncer de mama metastásico. Tras un ensayo clínico a nivel internacional (con 6..000 pacientes de 39 países) se ha comprobado que este fármaco está también indicado para el llamado cáncer de mama HER2-positivo, uno de los más agresivos y que origina más recaídas. Aproximadamente, del 20% al 30% de las mujeres con cáncer de mama presentan positividad para el HER2, una forma de la enfermedad de mal pronóstico. Con este tratamiento, que cuesta unos 24.000 euros al año y será financiado por la sanidad pública, esas recaídas tras la operación y la quimioterapia se reducen casi a la mitad. En España, el doctor Pedro Sánchez Rovira ha dirigido el ensayo clínico realizado con 450 mujeres Estudios internacionales El cáncer de mama podría curarse en un futuro gracias a al nuevo fármaco. Según tres estudios publicados recientemente en la revista científica The New England Journal Medicine, las pacientes tratadas con el nuevo medicamento no sólo consiguen reducir el riesgo de recaídas en un 46% sino que además muestran un alto índice de supervivencia a la enfermedad, siempre que ésta se encuentre todavía en su primera fase de desarrollo. Según los estudios, el éxito de éste fármaco se debe, entre otras cosas, a que sólo ataca las células enfermas del cuerpo. Concretamente el tratazumab está compuesto por un anticuerpo monoclonal que lucha directamente contra un gen específico, el HER2. Esta es una proteína presente en gran parte de los tumores que causan la enfermedad. La investigación, que ha sido llevada a cabo en centros clínicos de Europa y EE.UU. simultáneamente, contó con la participación de 6.500 pacientes, en diferentes proyectos. El estudio más importante fue desarrollado a partir del año 2001 con mujeres de 39 países, entre ellos España. En la última fase del experimento, las pacientes fueron divididas en tres grupos diferentes. El primer grupo fue medicado con el principio activo en estudio, el trastuzumab, dos años después de que el tumor les hubiese sido extirpado. El segundo grupo fue medicado sólo durante un año, y finalmente el tercer grupo únicamente fue vigilado mediante observación. Opiniones divididas A pesar de que el nuevo medicamento ha sido calificado por algunos sectore médicos como revolucionario e histórico, otras voces de la comunidad científica prefieren mantener la prudencia antes de hablar de solución definitiva. Ese es el caso de Debbie Saslow, directora de la división de cáncer de mama de la Socieda contra el cáncer en EE.UU. quien ha declardo que «aunque los resultados de los estudios son impresionantes es demasiado prematuro hablar de cura». Varios son los factores que juegan en contra del medicamento. En primer lugar la medicación sólo es efectiva en un 20% de los tumores que pueden causar el cáncer de mama. La enfermedad debe haber sido diagnosticada prematuramente ya que si se encuentra en estado avanzado el medicamento no es efectivo.

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