Sacyl equipa al Río Hortega para realizar los test
Los test se centralizan en el hospital vallisoletano. NACHO GALLEGO
El nuevo test de diagnóstico prenatal se oferta a todos los hospitales de Castilla y León, aunque el análisis de la muestra se realizará en el laboratorio del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid, ya que es el centro que cuenta con el equipamiento tecnológico necesario para poder hacerlo, según argumenta la Consejería de Sanidad.
El procesado de las muestras requiere el uso de un secuenciador de masas, que se ha adquirido con una partida económica incluida dentro del presupuesto consignado al abordaje de las enfermedades raras en Castilla y León.
La implantación del test TPNI dentro de la cartera de servicios de Sacyl, que se inició el pasado 15 de enero, fue aprobada en Consejo de Gobierno el pasado mes de noviembre, con una inversión inicial para su puesta en marcha de 1.156.200 euros.
En 2016, del total de 17.000 embarazos se realizaron 525 amniocentesis como consecuencia del cribado prenatal combinado. Este test se incorpora como prueba complementaria del cribado combinado del primer trimestre y se realizará a las gestantes con riesgo intermedio, lo que reducirá el número de pruebas invasivas, que se reservan sólo para las gestantes con riesgo alto y a las de riesgo intermedio en las que el test de DNA dé positivo.
La Consejería de Sanidad estima que se realizarán en torno a 1.800 determinaciones de DNA fetal en sangre materna y se reducirán loss procedimientos invasivos en un 75 %, pasando de los 525 a unos 130 anuales.