«Es un orgullo para todos un reconocimiento como éste»

Mercedes García, presidenta de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzhéimer de León, será la encargada de recoger el viernes el Premio Diario de León. Se muestra agradecida y orgullosa, y no oculta que para ella tiene incluso un especial valor por su relación familiar con la prensa, ya que su marido trabajó en La Hora Leonesa. Precisamaente fue por la enfermedad de su marido por lo que se acercó al mundo del Alzhéimer, sobre el que plantea la importancia del apoyo entre las familias y de toda la ciudadanía. -El nuevo centro ya se está construyendo, han recibido el apoyo de la Reina y son galardonados con el Premio Diario de León... parece que se les acumulan las buenas noticias. -Creo que en nombre de toda la asociación, puede decir que efectivamente, gracias a Dios, todo ese trabajo, mucho trabajo, muchísimo trabajo para conseguir el nuevo centro ha conseguido dar frutos. Toda esa lucha para intentar conseguir el centro por todos los medios se ve reconocida tanto con las obras que ya están en marcha como con este premio, sobre el que debo mostrar nuestro orgullo por el hecho de que se nos haya reconocido por un periódico como el Diario de León, que es el decano de la ciudad, y que además siempre estado ahí. Tenemos que darle gracias al periódico por este premio, pero también por el impulso que ha dado a nuestras iniciativas para llevarlas a feliz término. Recuerdo que una vez en una entrevista me preguntaron si se me había pasado por la cabeza que algún día estaríamos con la Reina, y la verdad es que ni por lo más remoto. Ese apoyo de doña Sofía ha sido otro detalle importante, que ha servido para empujar nuestra trayectoria. Por todo ello, tenemos que estar muy contentos. -Para afrontar el Alzhéimer el apoyo entre las familias parece la mejor receta... -Exactamente. Mi marido era muy joven, tenía 53 años cuando empezó. Él pertenecía al gremio de la prensa, porque había pertenecido a La Hora Leonesa. A mí me tocó vivir muy de cerca la enfermedad, con mi marido tan joven, que me hizo descubrir la importancia de ese apoyo. Recuerdo que todos los médicos que pasaban a verlo siempre destacaban que fuese un caso tan precoz. El Alzhéimer es una experiencia muy dura, que te lleva a conocer a fondo su problemática, y que involucra a las familias enteras, y la gente de la calle. A mí tocó con mi marido, pero le puede pasar a cualquiera, y por eso mi lucha en este tema sigue siendo constante, porque lo he vivido en primera persona. Creo que desde la asociación está haciendo un bien a mucha gente, es el trabajo de muchos para ayudarnos unos a otros. Y es muy importante que la gente haga frente a la situación y no evite dar a conocer su caso. Sabemos que hay muchos casos ocultos que las familias están viviendo solos, y eso es un error. -¿Las cosas están cambiando en el mundo del Alzhéimer? -Hoy tenemos casos de personas importantes. Tenemos el caso de Suárez, el de Maragall... que salió él mismo a anunciarlo con valentía. Cuando empezó mi marido, yo casi no quería ni oír hablar del tema. Hoy el volumen de casos la verdad es que es impresionante. Recuerdo un científico que vino el año pasado a León y que nos recordó que se está estudiando mucho, y creo que ahí debemos situar nuestras esperanzas, en que en cualquier momento puede llegar un avance, aunque aún todo esto esté muy lejano. Por eso, de momento, lo importante es el ámbito familiar, el que las asociaciones ayuden, el que se pueda dar un descanso para que las familias puedan hacer un poco de vida. Esto está avanzando, y cada vez hay más gente con el problema. Y desde las asociaciones tenemos que ayudar a esa gente, porque estamos todos involucrados. La verdad es que debemos dar las gracias a la ciudadanía, porque siempre nos están apoyando. -¿Qué le diría a una familia en la que ha surgido un caso y tiene sospechas de que alguien puede sufrir Alzhéimer? -Yo a una familia en esa situación le aconsejaría que inmediatamente se ponga en manos de profesionales. En la asociación tenemos unos profesionales para descubrirse, y lo primero debe ser una valoración de la psicóloga, para que luego llegue a verlo un médico, y se pueda empezar a trabajar. Ahora ya disponemos de una unidad de la memoria que sirve para esas personas que están bien y a los que no se puede meter en el mismo saco con todos, porque no es lo mismo un paciente que está empezando, que uno que está a media máquina , o el que está peor. Había que separar las fases. Recuerdo, con mi marido, que era un auténtico trauma para la persona que empezaba convivir con los que están peor, todos en el mismo saco . En esa unidad de la memoria realizan trabajos, como los que han hecho de cristalería que son preciosos, y que permiten a los enfermos sentirse muy satisfechos por ser capaces de hacer algo. Creo que las familias deben acudir a los centros para informarse, para que valore a los enfermos, y para que se les asesore en todos los sentidos. -Pero los medios disponibles a disposición de las familias son limitados... -Sí. Los centros son muy importantes para que las familias puedan tener un descanso, pero también hay veces que sienten que no les ofrece todo lo que necesitan. Hay que entender que tenemos unos trabajadores fabulosos, pero que tienen una jornada. En cada uno de los centros se ofrece todo lo que puede, pero hay que entender que no es posible que estén todo el tiempo allí los pacientes. -¿Qué plazos barajan para la puesta en marcha del nuevo centro integral que está ahora en construcción? -Las obras del edificio del nuevo centro está previsto que concluyan a finales del próximo año. Esperemos que con estas cosas de la crisis no surjan problemas nuevos y esa fecha se mantenga. El problema es que luego falta el equipamiento para el centro, por lo que cuando acabemos de terminar de pedir para la construcción del centro, habrá que empezar a pedir para lo demás.