Los tratamientos de enfermedades raras sufren recortes por la crisis económica

El presidente de la Fundación de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Moisés Abascal, ha alerta de que algunos medicamentos huérfanos —los destinados a las enfermedades raras— se están dejando de prescribir a causa del recorte impuesto al gasto farmacéutico.

Abascal, quien presentó ayer en Sevilla el V Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos, que se celebrará del 17 al 19 de este mes, ha citado el caso de fármacos para cánceres poco frecuentes que ya no se prescriben cuando la esperanza de vida del paciente no es especialmente elevada. Ha añadido que aunque los medicamentos huérfanos suelen ser caros, porque se destinan a enfermedades que afectan a menos de un paciente por cada 2.000 habitantes, su coste total apenas representa un uno por ciento del gasto farmacéutico final.

«¿Cuánto vale una vida humana?», se ha preguntado este farmacéutico, que hace dos décadas emprendió desde Sevilla una iniciativa para mejorar la atención a los pacientes de enfermedades raras, unas patologías que abarcan a un siete por ciento de la población pues aunque son de baja prevalencia suman ya más de siete mil identificadas.

Comités. Abascal ha pedido que representantes de pacientes con enfermedades raras participen en los comités farmacológicos que están asumiendo los recortes del gasto farmacéutico y que se facilite en España la comercialización de los 57 medicamentos huérfanos autorizados por la UE.

Ha recordado otras demandas tradicionales de estos enfermos, como que se les facilite el traslado al lugar de residencia del especialista para garantizar la igualdad de tratamiento independientemente de la comunidad autónoma de residencia, o que se homogeneicen las prestaciones en las autonomías.

«La Administración central debe de garantizar la cohesión, calidad y equidad del sistema sanitario y evitar que algunas familias tengan que cambiar su residencia.