Diario de León

Un medicamento antirretroviral de toma diaria, inhibidor de la proteasa atazanavir

Un nuevo tratamiento del sidadisminuye el riesgocardiovascular

Reduce las diarreas asociadas a muchos fármacos y no altera el metabolismo de lípidos ni glucosa

La Unión Europea aprueba un tratamiento inicial de un medicamento antirretroviral

La Unión Europea aprueba un tratamiento inicial de un medicamento antirretroviral

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Manu Mediavilla - londres
León

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Ahora que la supervivencia de las personas con VIH-sida en el mundo desarrollado empieza a contarse por quinquenios y décadas, los tratamientos deben abordar nuevos retos y fijarse en la «letra pequeña» de la enfermedad. Por ejemplo, según apunta el experto español José María Gatell, en los efectos secundarios a largo plazo de la terapia -con la paralela necesidad de su riguroso cumplimiento y en las propias complicaciones de salud asociadas a la edad de pacientes que envejecen como el resto de la población. Uno de esos grandes desafíos es el mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares de las personas con el virus de inmunodeficiencia humana, que algunos estudios cifran en hasta un 70-80% más en el caso del infarto de miocardio. El peligro se deriva tanto de la enfermedad y su tratamiento, que tienden a elevar los triglicéridos y bajar el colesterol bueno HDL, como del estilo de vida de unos pacientes que fuman (al menos el 50%), comen demasiadas grasas y hacen poco ejercicio. Esto ha hecho reclamar un manejo médico más riguroso de esos factores de riesgo y la estrecha colaboración de distintas especialidades. Un esfuerzo que acaba de verse facilitado en la Unión Europea por la aprobación como tratamiento inicial de un medicamento antirretroviral ya utilizado desde 2004 como terapia «de rescate» (el inhibidor de la proteasa atazanavir) que, a la vez que favorece el buen cumplimiento con su única toma diaria, ofrece dos ventajas en su perfil de efectos secundarios. Por una parte, apenas produce las molestas diarreas asociadas a muchos fármacos. Por otra, como explica Gatell, «no altera el metabolismo de lípidos ni glucosa», lo que se traduce en «menos riesgo cardiovascular». El experto del Hospital Clínico barcelonés presidió en Londres un encuentro informativo sobre la nueva indicación europea de atazanavir, que ya había sido autorizado en primera línea en EEUU en 2003. La Comisión Europea solamente lo ha hecho tras salir airoso de un amplio estudio comparativo con lopinavir, inhibidor de la proteasa de dos tomas al día que ya se usaba frecuentemente como tratamiento inicial.

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