| Entrevista | María Beirán |ENFERMA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y MIEMBRO DE ALDEM
«Es duro aceptar los brotes sin saber si te vas a recuperar»
Mil personas viven con la enfermedad en León. No tienen cura y los tratamientos sólo retrasan la aparición de los síntomas
león
Alrededor de mil personas viven en León con esclerosis múltiple. Un diagnóstico que no siempre es sencillo, porque la enfermedad debuta por brotes. Uno de ellos dejó ciega a María Beirán cuando tenía 36 años. Tardó varios días en recuperar la vista, pero su visión sólo es del 10% actualmente. María tiene ahora 45 años y sufre episodios de ceguera y paralización corporal dos o tres veces al año. «Al principio no sabían qué me pasaba, en la resonancia magnética no salía nada. Después de varios brotes me detectaron las placas y me diagnosticaron la enfermedad. Es duro de aceptar. A la asociación viene gente desde hace diez años a rehabilitación y todavía no han aceptado lo que les pasa».
La enfermedad se inicia justo cuando el afectado está en plena actividad productiva, «es difícil saber que tienes que renunciar a hacer cosas que hacías antes porque la enfermedad no te lo permite».
Cada enfermo es diferente
La esclerosis múltiple se manifiesta en cada enfermo de manera diferente. En los casos más agudos los pacientes se ven obligados a tomar Interferón, una medicación, que también se administra a los enfermos graves de sida, que provoca importantes efectos secundarios. «Es un medicamento muy costoso que exige un control rigurosos por parte de la sanidad pública, pero nos deja efectos secundarios en otros órganos del cuerpo, como el riñón, por lo que tenemos que estar muy controlados por el especialista». Pese a los avances médicos, la actual terapia no cura la enfermedad y sólo sirve para retrasar la aparición de los brotes.
La enfermedad es, tras los accidentes de tráfico, la que más discapacidades provoca a los afectados. «Esa enfermedad se manifiesta por brotes, yo sufro una media de dos o tres al año, y el conocimiento de esa realidad es duro porque nunca sabes si te vas a recuperar después o las secuelas que te van a quedar».
Ceguera y paralización son algunos de los síntomas, pero cada paciente sufre la enfermedad de manera diferente, «a mí me han dado hasta tres brotes al mismo tiempo», afirma.
Aldem está programando un proyecto para llegar a los enfermos que hay en los pueblos, que tienen una mayor dificultad para acceder a los recursos no sólo públicos sino privados. «Dentro de poco presentaremos a la presidenta de la Diputación el Proyecto Provincia, para llegar a los pueblos, que esperamos que cuente con el respaldo de las instituciones», aseguró ayer la responsable de comunicación de la asociación, Purificación Gómez.