descubrimiento
Genes implicados en el síndrome de Bloom
Un estudio internacional ha identificado dos genes, Top3a y Rmi1, relacionados con el retraso del crecimiento prenatal y microcefalia, con un fenotipo similar al del síndrome de Bloom, una enfermedad rara caracterizada por baja estatura, inmunodeficiencia y predisposición a sufrir leucemia, linfoma y tumores sólidos. Este estudio se ha publicado en la revista American Journal of Human Genetics. | efe