Lo nuevo para la hepatitis C
El servicio de Digestivo de León valida nuevas terapias contra el virus.
Francisco Jorquera, jefe del servicio del Aparato Digestivo del Hospital de León.
LEÓN
EL servico de Digestivo del Hospital de León ha validado nuevos tratamientos contra la hepatitis C que se comercializará en los próximos meses tras su aprobación por la Agencia Española del Medicamento. Los miembros de la Unidad de Enfermedades Hepáticas del Servicio de Digestivo del Complejo Asistencial de León han participado en un ensayo clínico en el que se han estudiado muevos fármacos para el tratamietno del virus. «Se trata de un estudio multicéntrico y multinacional en el que se ah tratado con nueos fármacos a 705 pacientes de 24 países distintos de Europa, Asia y América», explica el jefe del servicio, Francisco Jorquera.
El estudio, conocido como Endurance, evalúa la eficacia y seguridad de glecaprebir y pibrentasvir coformulados en un solo comprimido y si este tratamiento es eficaz utilizado con solo 8 semanas de duración en los 705 pacientes tratado.
Los resultados del estudio fueron presentados en el congreso americano para estudio de las enfermedades hepáticas ceelbrado en Boston en 2016. Los pacientes a los que se les administraron el nuevos medicamentos tuvieron una tasa de curación que osciló entre el 99% y el 100%. «Se espera que para finales de este año 2017 estos fármacos puedan estar en disposición de ser utilizados por los pacientes», asegura Jorquera.
La combinación de los dos fármacos en investigación formada por glecaprevir (también conocido bajo el nombre de ABT-493) y pibrentasvir (también conocido como ABT-530) lograría curar a más del 91% de las personas con el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 3 (el que peor responde a los antivirales de acción directa) tras 12 y 16 semanas de tratamiento.
El estudio, en el que ha participado el Hospital de León, incluyó tanto a personas con experiencia en tratamientos como a aquellas con cirrosis hepática.
En el caso de las personas con experiencia en tratamientos sin cirrosis hepática, el tratamiento de 16 semanas fue más eficaz que el de 12, ya que las tasas de respuesta virológica sostenida a las 12 semanas de finalizar el tratamiento (RVS12, sinónimo de curación) fueron del 96 y el 91%, respectivamente.
En los grupos con cirrosis hepática, el 98% de las personas sin experiencia en tratamientos y el 96% de aquellas con experiencia en tratamientos alcanzaron RVS12.