miércoles 22/9/21

Enfermedades raras

Sociedad
Enfermedades raras

«Tenemos derecho a saber qué nos pasa»

Las enfermedades raras se hacen visibles. Afectados, familias, asociaciones, políticos y responsables sanitarios respaldan con su presencia las reivindicaciones para conseguir un diagnóstico rápido,…
Sociedad
Ocho años para saber lo que les pasa

Más visibles para ser menos raras

Familias y pacientes leoneses —30.000— con enfermedades raras denuncian la falta de recursos en Castilla y León «que está a la cola» y la «mala» gestión que frena las derivaciones a centros de…
Sociedad
Sanidad

Letizia escucha a las raras

La reina conoce de primera mano los proyectos de Feder para 2020 Más de 200 estudios avanzan en España gracias a la implicación del tejido asociativo